Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15805/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 02 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Бакстер АГ
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007543
MPID
UA-000000000-000007543
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІМУНАТ
Діючі речовини
Людський коагуляційний фактор VIII
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 250/190 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах № 1 та набором для розчинення і введення у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII (B02BD06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
лікування та профілактика кровотечі у пацієнтів зі спадковим (гемофілія А) або набутим дефіцитом Фактора VIII;
лікування кровотечі у пацієнтів з хворобою Віллебранда з дефіцитом Фактора VIII, якщо немає жодного спеціального препарату, що є ефективним проти хвороби Віллебранда, а також якщо лікування лише десмопресином (DDAVP) є неефективним або протипоказаним
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Бакстер АГ
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
хамельн фармацевтикалс гмбх
Роль
-
Розташування виробництва
-