Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9045/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 02 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ
Наказ МОЗ
1714
Дата документу
08.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007610
MPID
UA-000000000-000007610
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ
Діючі речовини
Аланін
Аргінін
Аспарагінова кислота
БЕЗВОДНА ГЛЮКОЗА ВР
Валін
Гістидин
Гліцин
Глутамінова кислота
Ізолейцин
Калію хлорид
Кальцію хлорид
Лейцин
Лізин
Магнію сульфат
Метіонін
Натрію ацетат
НАТРІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ БЕЗВОДНИЙ
Пролін
Серин
СОЄВА ОЛІЯ, ОЧИЩЕНА
Тирозин
Треонін
Триптофан
Фенілаланін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
емульсія для інфузій; по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
комбінації (B05BA10)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Парентеральне харчування дорослих та дітей віком від 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома гіперчутливість до яєчних, арахісових і соєвих білків або до будь-якого з компонентів препарату.
Виражена гіперліпідемія.
Виражена печінкова недостатність.
Виражені порушення згортання крові.
Спадкові порушення метаболізму амінокислот.
Тяжка ниркова недостатність при відсутності гемодіалізу або гемофільтрації.
Гостра фаза шоку.
Гіперглікемія, що вимагає введення інсуліну у кількості понад 6 од/год.
Патологічно підвищена концентрація у плазмі крові будь-якого з електролітів, що входять до складу препарату.
Загальні протипоказання до інфузійної терапії (набряк легенів, гіпергідратація, серцева недостатність, гіпотонічна дегідратація).
Гемофагоцитарний синдром.
Нестабільні стани (зокрема посттравматичний стан, некомпенсований цукровий діабет, інфаркт міокарда у гострій стадії, метаболічний ацидоз, тяжкий сепсис та гіперосмолярна кома).
Дитячий вік до 2 років.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4127
емульсія для інфузій; по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок
4125
емульсія для інфузій; по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок
4126
емульсія для інфузій; по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл емульсії у трикамерному контейнері "Біофін"(1 камера – 885 мл, або 1180 мл, або 1475 мл 11 % розчину глюкози; 2 камера – 300 мл, або 400 мл, або 500 мл Ваміну 18 Новум; 3 камера – 255 мл, або 340 мл, або 425 мл Інтраліпіду 20 %), який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок
Виробники
Організація
Фрезеніус Кабі АБ
Роль
-
Розташування виробництва
Рапсгатан 7, Уппсала, 754 50, Швеція