Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15971/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 01 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2121 - 12 - 20
Власник РП*
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Наказ МОЗ
25
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007831
MPID
UA-000000000-000007831
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін`єкцій, 50 мг/2 мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Прості препарати вітаміну В1 (A11DA)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексного лікування: - патологічних процесів з порушенням вуглеводневого обміну; - ускладнень, викликаних цукровим діабетом; - захворювань серця, що супроводжуються порушенням ритму (екстрасистолії); - периферичних невритів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Інструкція
КОКАРБОКСИЛАЗИ_ГІДРОХЛОРИД_56
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
-