Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19992/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 04 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 04 - 11
Власник РП*
ТОВ "Тева Україна"
Наказ МОЗ
1462
Дата документу
15.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007866
MPID
UA-000000000-000007866
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОРДІПРАЗ
Діючі речовини
ПРАСУГРЕЛ
ПРАСУГРЕЛ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
празугрел (B01AC22)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Кордіпраз у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою показаний для запобігання атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із гострим коронарним синдромом, тобто:
– нестабільна стенокардія (НС),
– інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПST) або
– інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПST),
яким проводиться первинне або відстрочене черезшкірне коронарне втручання.
Див. також розділ «Фармакологічні властивості».
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Активна патологічна кровотеча.
Інсульт або транзиторна ішемічна атака (ТІА) в анамнезі.
Тяжка печінкова недостатність (клас С за Чайлдом–П’ю).
Комплекти
Виробники
Організація
ПЛІВА Хрватска д.о.о. (виробництво за повним циклом; контроль серії (метод Рентгенівської дифракції))
Роль
-
Розташування виробництва
-