Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9128/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед
Наказ МОЗ
171
Дата документу
28.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007941
MPID
UA-000000000-000007941
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАНВІС®
Діючі речовини
Тіогуанін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 40 мг; по 25 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіогуанін (L01BB03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лейкоз, головним чином гострий мієлобластний лейкоз та гострий лімфобластний лейкоз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до тіогуаніну та до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
З огляду на серйозність показань ніяких інших абсолютних протипоказань немає.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4904
таблетки по 40 мг; по 25 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробники
Організація
Екселла ГмбХ і Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
-