Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10811/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 12 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Дженом Біотек Пвт. Лтд.
Наказ МОЗ
750
Дата документу
01.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000007942
MPID
UA-000000000-000007942
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАНЗА
Діючі речовини
Ланзопразол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
лансопразол (A02BC03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Доброякісна пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі пов’язана із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП);
гастроезофагеальна рефлюксна хвороба;
синдром Золлінгера – Еллісона;
для ерадикації Helicobacter pylori (у комбінації з антибіотиками).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до лансопразолу або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
одночасне застосування з атазанавіром;
злоякісні новоутворення травного тракту.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4905
капсули по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Виробники
Організація
Дженом Біотек Пвт. Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-