Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5773/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 03 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Наказ МОЗ
1524
Дата документу
02.09.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008050
MPID
UA-000000000-000008050
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІДАЗА-БІОФАРМА
Діючі речовини
Гіалуронідаза
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД; 5 флаконів з порошком у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гіалуронідаза (B06AA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Контрактури суглобів;
– анкілозуючий спондилоартрит;
– контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);
– рубцеві зміни шкіри різного походження;
– гематоми (на стадії організації);
– склеродермія;
– в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);
– продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;
– травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;
– ревматоїдний артрит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до діючої речовини;
– злоякісні новоутворення;
– гострі інфекційно-запальні процеси;
– легеневі кровотечі та кровохаркання;
– застосування естрогенів;
– гостра стадія гематом;
– туберкульоз із вираженою легеневою недостатністю.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37