Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15946/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 01 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2121 - 12 - 25
Власник РП*
ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН"
Наказ МОЗ
176
Дата документу
02.02.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008060
MPID
UA-000000000-000008060
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІМЕНДА-Л
Діючі речовини
Лідокаїн
Метронідазол
Міконазолу нітрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
комбінації похідних імідазолу (G01AF20)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Кандидозний вульвовагініт, спричинений Candida albicans;
• бактеріальний вагіноз, спричинений анаеробними бактеріями та Gardnerella vaginalis;
• трихомонадний вагініт, спричинений Trichomonas vaginalis;
• змішані вагінальні інфекції.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діючих речовин та/або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
• Вживання алкогольних напоїв під час лікування або впродовж 3 днів після лікування.
• Застосування дисульфіраму під час лікування або протягом 2 тижнів після лікування.
• Порфірія.
• Епілепсія.
• Тяжкі порушення функції печінки.
• Пацієнти з синдромом Коккейна (див. розділ «Побічні реакції»).
• Перший триместр вагітності.
Комплекти
Виробники
Організація
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Роль
-
Розташування виробництва
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/ Стамбул, Туреччина