Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4471/03/01
Дата початку дії РП
2018 - 11 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
Наказ МОЗ
162
Дата документу
27.01.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008087
MPID
UA-000000000-000008087
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛОКОЇД КРЕЛО
Діючі речовини
Гідрокортизону бутират
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
емульсія нашкірна, 1 мг/г по 30 г у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гідрокортизон бутират (D07AB02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Стани, при яких є відповідь на лікування топічними кортикостероїдами (екзема, дерматити, псоріаз). Топічні кортикостероїди загалом не показані для лікування псоріазу, але можуть бути прийнятними, за винятком розповсюдженого бляшкового псоріазу, за умови дотримання застережень (див. розділ «Особливості застосування»).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Пошкодження шкіри, викликані бактеріальними інфекціями (наприклад піодермія, сифілітичні або туберкульозні ураження), вірусними інфекціями (наприклад вітряна віспа, простий герпес, оперізувальний герпес, бородавка звичайна, бородавка плоска, гострокінцева кондилома, контагіозний молюск); інфекції, спричинені грибками та дріжджами; паразитарні інфекції (наприклад короста);
– виразкові ураження шкіри;
– побічні реакції, викликані кортикостероїдами (наприклад, періоральний дерматит, стриї);
– іхтіоз, ювенільний підошовний дерматоз, вульгарні вугри, розацеа, ламкість судин шкіри, атрофія шкіри;
– алергічні реакції гіперчутливості на компоненти препарату або кортикостероїди (останні виникають рідко);
– новоутворення шкіри.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5121
емульсія нашкірна, 1 мг/г по 30 г у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Виробники
Організація
Теммлер Італіа С.р.л.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ), Італія