Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5045/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 01 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2116 - 12 - 12
Власник РП*
Полікем С.р.л.
Наказ МОЗ
171
Дата документу
28.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008122
MPID
UA-000000000-000008122
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МАКМІРОР
Діючі речовини
Ніфурател
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ніфурател (G01AX05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вульвовагінальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками (патогенними мікроорганізмами, трихомонадами, грибками, дріжджами, хламідіями, грибками роду Candida). Захворювання сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, пієліт). Кишковий амебіаз та лямбліоз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату. Препарат не слід застосовувати у разі порушення функції нирок, при нейропатіях та пацієнтам з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G6PD).
Інструкція
МАКМІРОР_7
.doc
Виробники
Організація
Доппель Фармацеутіці С.р.л.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Волтурно, 48 - Квінто Де'Стампі - 20089 Роццано (МІ), Італія