Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7725/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 01 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2117 - 12 - 10
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
498
Дата документу
16.03.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008148
MPID
UA-000000000-000008148
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕВЕРИН®
Діючі речовини
Мебеверину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 200 мг, 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
мебеверин (A03AA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дорослі та діти віком від 10 років:
– симптоматичне лікування болю, спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту у кишечнику при синдромі подразненого кишечнику;
– лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з неактивних компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5235
капсули по 200 мг, 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139