Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20683/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 11 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 11 - 18
Власник РП*
Емкур Фармасьютікалс Лтд
Наказ МОЗ
1936
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008201
MPID
UA-000000000-000008201
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МЕЛФА (MELPHA)
Діючі речовини
Мелфалан
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для ін'єкцій по 50 мг у флаконі з порошком та флаконі з розчинником по 10мл у комбі-упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
(*L01AF03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб МЕЛФА для ін'єкцій показаний для лікування пацієнтів з множинною мієломою, яким не застосована пероральна терапія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Емкур Фармасьютікалс Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-