Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19477/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 06 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 06 - 09
Власник РП*
ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1181
Дата документу
08.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008304
MPID
UA-000000000-000008304
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІОПРИДИН®
Діючі речовини
Придинолу мезилат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
придинол (M03BX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Центральні та периферичні м’язові спазми, люмбаго, кривошия, загальний м’язовий біль у дорослих.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Глаукома.
Гіпертрофія передміхурової залози.
Синдроми із затримкою сечі.
Обструкції в ділянці шлунково-кишкового тракту.
Порушення серцевого ритму.
Перший триместр вагітності.
Комплекти
Виробники
Організація
мібе ГмбХ Арцнайміттель
Роль
-
Розташування виробництва
Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Нiмеччина