Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10205/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Мові Хелс"
Наказ МОЗ
171
Дата документу
28.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008327
MPID
UA-000000000-000008327
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОВЕКС® АКТИВ
Діючі речовини
Глюкозаміну сульфат
Диклофенак калій
Хондроїтину сульфат натрій
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 30 або 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Різні нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби в комбінації з препаратами інших груп (M01BX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Лікування захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються ознаками запалення, болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів і хребта, зменшенням рухливості суглобів.
– Остеоартрити, періартрити (у тому числі колінного, кульшового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз), ревматоїдний артрит.
– Переломи і травми (для прискорення утворення кісткової мозолі), посттравматичне запалення м’яких тканин і опорно-рухового апарату (внаслідок розтягнення, ударів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату;
алергія на молюсків;
алергічні реакції в анамнезі у вигляді нападів астми, бронхоспазму, кропив’янки, гострого риніту, назальних поліпів або симптоми, подібні до алергії, після застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів;
гостра виразка, кровотеча або перфорація шлунка або кишечнику;
гостра або рецидивна виразка/кровотеча шлунка або кишечнику в анамнезі (два або більше окремих епізоди встановленої виразки або кровотечі);
кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту, пов’язані з попереднім лікуванням нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ), в анамнезі;
запальні захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт);
тяжка печінкова недостатність (клас С за Чайлдом – П’ю);
тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30 мл/хв);
схильність до кровотеч, тромбофлебіти, фенілкетонурія;
лікування періопераційного болю при аортокоронарному шунтуванні (або використання апарату штучного кровообігу);
застійна серцева недостатність (NYHA II–IV);
неконтрольована артеріальна гіпертензія;
ішемічна хвороба серця у пацієнтів зі стенокардією; інфаркт міокарда в анамнезі;
цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або мають епізоди транзиторних ішемічних атак;
захворювання периферичних артерій.
Комплекти
Виробники
Організація
Сава Хелскеа Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті - 363 035, Сурендранагар, Індія
Організація
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097, Угорщина