Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19266/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 03 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 03 - 15
Власник РП*
ТОВ "ТОТІСФАРМА ГРУП"
Наказ МОЗ
306
Дата документу
22.02.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008368
MPID
UA-000000000-000008368
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАБОТА
Діючі речовини
Ботулінічний токсин типу А
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць; по 1 флакону у картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
токсин ботулінічний (M03AX01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат показаний для тимчасового поліпшення зовнішнього вигляду при від помірних до значно виражених вертикальних зморшках між бровами, що спостерігаються при максимальному насупленні (глабелярні зморшки), коли різка вираженість цих зморшок має сильний психологічний вплив на дорослих віком до 65 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу препарату. Загальні розлади м’язової діяльності (наприклад міастенія гравіс або синдром Ітона – Ламберта). Наявні інфекційні або запальні процеси у місці майбутньої ін’єкції.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5631
порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць; по 1 флакону у картонній пачці
Виробники
Організація
Дейвон Фармасьютікал Ко. Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
-