НЕЙРОКОБАЛ®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/14887/01/01

Дата початку дії РП

2021 - 02 - 22

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"

Наказ МОЗ

1180

Дата документу

07.07.2022

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000008432

MPID

UA-000000000-000008432

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

НЕЙРОКОБАЛ®

Діючі речовини

*метилкобаламін

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці або по 30 таблеток у блістері; по 3 блістера в картонній упаковці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

мекобаламін (B03BA05)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Периферична нейропатія.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Відома гіперчутливість до метилкобаламіну або до інших компонентів препарату. Еритремія, еритроцитоз. Новоутворення, крім випадків, що супроводжуються мегалобластною анемією та дефіцитом вітаміну B12. Гострі тромбоемболічні захворювання. Стенокардія напруження високого функціонального класу.

Інструкція

НЕЙРОКОБАЛ_301_перереєстрація

.doc

Комплекти

5843

Чинний

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці або по 30 таблеток у блістері; по 3 блістера в картонній упаковці

5844

Чинний

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці або по 30 таблеток у блістері; по 3 блістера в картонній упаковці

5842

Чинний