Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18879/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 08 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 08 - 20
Власник РП*
Генфа Медіка СА
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 1857
Дата документу
31.08.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008445
MPID
UA-000000000-000008445
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕКСОБРІД®
Діючі речовини
Бромелаїни
КАРБОМЕР 980
НАТРІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ БЕЗВОДНИЙ
Натрію гідроксид
Вода для ін'єкцій
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
ліофілізат для приготування гелю для зовнішнього застосування, по 5 г ліофілізату у флаконах № 1, по 50 г гелевої основи у флаконах № 1, у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бромелаїни (D03BA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
призначений для видалення струпу у дорослих з глибокими термічними опіками та опіками середньої глибини
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
МедіВундЛтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-