Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18401/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 10 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 10 - 23
Власник РП*
Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А.
Наказ МОЗ
76
Дата документу
15.01.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008563
MPID
UA-000000000-000008563
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НОКСИМЕД
Діючі речовини
Глутатіон натрію
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 600 мг, у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 10 у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
глутатіон (V03AB32)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика невропатії, індукованої хіміотерапією цисплатином або іншими подібними речовинами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А.
Роль
-
Розташування виробництва
-