Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20279/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 11 - 28
Власник РП*
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Наказ МОЗ
2022
Дата документу
28.11.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008768
MPID
UA-000000000-000008768
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАЗОПАНІБ-ВІСТА
Діючі речовини
Пазопаніб
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пазопаніб (L01EX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Для лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК).
• Для лікування пацієнтів із розповсюдженою саркомою м’яких тканин, які попередньо отримували хіміотерапію, за винятком пацієнтів зі стромальною пухлиною шлунково-кишкового тракту або ліпосаркомою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
РЕМЕДІКА ЛТД
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ФАРОС МТ Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-