Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16008/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 05 - 19
Власник РП*
САНВЕЗА ЛАБ ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 778
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008821
MPID
UA-000000000-000008821
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАНТРАЛІС®
Діючі речовини
Пантопразол
Пантопразол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки кишковорозчинні по 40 мг, по 7 таблеток у блістері; 2 або 4 блістери у картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пантопразол (A02BC02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дорослі та діти віком від 12 років.
- Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.
Дорослі.
- Застосовують для ерадикації Helicobacter pylori (H. pylori) у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом, у комбінації з відповідними антибіотиками (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
- Виразка дванадцятипалої кишки.
- Виразка шлунка.
- Синдром Золлінгера – Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до пантопразолу, похідних бензимідазолу та до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Джубілант Дженерікс Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-