Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18670/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 04 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
ТОВ "О2 Фарма"
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008866
MPID
UA-000000000-000008866
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПЕРКІНРА/ PERKINRA
Діючі речовини
Анакінра
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій 100 мг/0,67 мл в 1 попередньо наповненому шприці, по 7 шприців в упаковці, по 4 упаковки в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
анакінра (L04AC03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Призначається при наступних захворюваннях: ревматоїдний артирт; кріопірин асоційований періодичний синдром; хвороба Стілла.
Інші показання згідно з інструкцією для медичного застосування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
АріоДжен фармед
Роль
-
Розташування виробництва
№ 140, екрос вул. Таджбахш, 24 км Тегеран-Карадж Махсус роад, Альборз, Іран