Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2465/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
2128
Дата документу
01.10.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008899
MPID
UA-000000000-000008899
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ
Діючі речовини
AESCULUS HIPPOCASTANUM D4
ARTERIA SUIS D10
BARIUM CARBONICUM D13
CUPRUM SULFURICUM D6
EMBRYO TOTALIS SUIS D8
FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D10
HYPOPHYSIS SUIS D10
MELILOTUS OFFICINALIS D6
NATRIUM PYRUVICUM D8
NICOTIANA TABACUM D10
PLACENTA TOTALIS SUIS D6
PLUMBUM JODATUM D18
Sarcolacticum acidum D4
SECALE CORNUTUM D4
SOLANUM NIGRUM D6
STROPHANTHUS GRATUS D6
VENA SUIS D8
VIPERA BERUS D10
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Стимуляція периферичного кровообігу при атеросклерозі, облітеруючому ендартеріїті, трофічних виразках, ендометриті, дисменореї, нейроциркуляторній дистонії, дегенеративних та судинних хворобах вуха, при гангренозному стані ніг, спричиненому надмірним палінням і цукровим діабетом; при вузликових еритемах, слоновості, пролежнях, залишкових порушеннях після енцефаліту та інсульту, помутнінні рогівки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози визначає лікарь.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7879
розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
7880
розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
7881
розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або по 20 контурних чарункових упаковок в коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина