Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12798/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 12 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 12 - 05
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1817
Дата документу
29.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008983
MPID
UA-000000000-000008983
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРОЖЕКТА®
Діючі речовини
ВАЗОПРЕСИН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін’єкцій, 20 ВО/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці; по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вазопресин (Аргіпресин) (H01BA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
 Лікування нецукрового діабету (за винятком діабету нефрогенного походження).  Зупинка кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
 Підвищена чутливість до вазопресину або до інших компонентів лікарського засобу;  анафілактична реакція на вазопресин або до інших компонентів лікарського засобу;  ішемічна хвороба серця та/або пацієнти, які отримують галогеновані анестетики;  судинні захворювання (особливо захворювання коронарних артерій);  хронічний нефрит із затримкою продуктів азотного обміну (до нормалізації рівня залишкового азоту в крові).
Інструкція
ПРОЖЕКТА_2268
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74