Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5017/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 06 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Наказ МОЗ
1327
Дата документу
02.07.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000008985
MPID
UA-000000000-000008985
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРОЖЕСТІН-КР®
Діючі речовини
Прогестерон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
гель, 10 мг/г по 40 г у тубі; по 1 тубі у комплекті зі шпателем-дозатором у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
прогестерон (G03DA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Мастодинії і доброякісні мастопатії на тлі прогестеронової недостатності.
Прожестін-КР® не показаний для застосування чоловікам.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.
Рак молочної залози, вузлові форми фіброзно-кістозної мастопатії, пухлини (пухлиноподібні утворення) молочної залози неясної етіології, рак статевих органів (як монотерапія).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6896
гель, 10 мг/г по 40 г у тубі; по 1 тубі у комплекті зі шпателем-дозатором у пачці з картону
Виробники
Організація
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61010, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1