ПУЛЬЦЕТ®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/4997/01/01

Дата початку дії РП

2016 - 07 - 28

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Наказ МОЗ

2110

Дата документу

18.12.2024

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000009019

MPID

UA-000000000-000009019

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

ПУЛЬЦЕТ®

Діючі речовини

Пантопразол

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Придатний до застосування в педіатрії

Опис розфасування

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

пантопразол (A02BC02)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Дорослі та діти віком від 12 років. – Рефлюкс-езофагіт. Дорослі. – Ерадикація Helicobacter pylori (H. рylori) у пацієнтів з H. рylori – асоційованими виразками шлунка та дванадцятипалої кишки у комбінації з певними антибіотиками. – Виразка дванадцятипалої кишки. – Виразка шлунка. – Синдром Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекреторні патологічні стани.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Підвищена чутливість до пантопразолу, похідних бензимідазолу або до будь-якого компонента препарату.

Інструкція

ПУЛЬЦЕТ_2110

.doc

Комплекти

6954

Чинний

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці

6955

Чинний