Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19444/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 05 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 05 - 28
Власник РП*
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Наказ МОЗ
1933
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009092
MPID
UA-000000000-000009092
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕОДАР®
Діючі речовини
РОЗЧИН СОРБІТОЛУ
НАТРІЮ S-ЛАКТАТУ РОЗЧИН
Натрію хлорид
Кальцію хлориду дигідрат
Калію хлорид
Магнію хлориду гексагідрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій по 200 мл у флаконі
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
електроліти у комбінації з іншими засобами (B05BB04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики та лікування травматичного, операцiйного, гемолiтичного, токсичного і опiкового шоку, при гострiй крововтратi, опiковiй хворобi;
при iнфекцiйних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією, зокрема в складі комплексного лікування пацієнтів із негоспітальною пневмонією, гнійним перитонітом, при загостренні хронiчного гепатиту; при сепсисі;
для передоперацiйної пiдготовки та в пiсляоперацiйний перiод;
для поліпшення артеріального і венозного кровообігу з метою профілактики тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Реодар® не застосовувати при алкалозi, а також у випадках, коли протипоказане вливання великих об’ємів рiдини (крововилив у мозок, тромбоемболiя, серцево-судинна декомпенсацiя, артеріальна гіпертензія III ступеня, декомпенсовані вади серця, термінальна ниркова недостатність), зневоднення, олігурія.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7089
розчин для інфузій по 200 мл у флаконі
Виробники
Організація
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Роль
-
Розташування виробництва
-