Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2399/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 03 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Юрія-Фарм"
Наказ МОЗ
510
Дата документу
22.03.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009097
MPID
UA-000000000-000009097
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕОСОРБІЛАКТ®
Діючі речовини
РОЗЧИН СОРБІТОЛУ
Натрію лактат
Натрію хлорид
Кальцію хлориду дигідрат
Калію хлорид
Магнію хлориду гексагідрат
РОЗЧИН СОРБІТОЛУ
Натрію лактат
Натрію хлорид
Кальцію хлориду дигідрат
Калію хлорид
Магнію хлориду гексагідрат
РОЗЧИН СОРБІТОЛУ
Натрію лактат
Натрію хлорид
Кальцію хлориду дигідрат
Калію хлорид
Магнію хлориду гексагідрат
РОЗЧИН СОРБІТОЛУ
Натрію лактат
Натрію хлорид
Кальцію хлориду дигідрат
Калію хлорид
Магнію хлориду гексагідрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
електроліти у комбінації з іншими засобами (B05BB04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики та лікування травматичного, операцiйного, гемолiтичного, токсичного і опiкового шоку, при гострiй крововтратi, опiковiй хворобi;
при iнфекцiйних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією, у тому числі в складі комплексного лікування пацієнтів з негоспітальною пневмонією, гнійним перитонітом, сепсисом; при загострені хронічного гепатиту;
для передоперацiйної пiдготовки пацієнтів та в пiсляоперацiйний перiод;
для поліпшення артеріального і венозного кровообігу з метою профілактики тромбозів, тромбофлебітів, ендартеріїтів, хвороби Рейно.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Реосорбiлакт® не застосовувати при алкалозi, а також у випадках, коли протипоказане вливання великих об’ємів рiдини (крововилив у мозок, тромбоемболiя, серцево-судинна декомпенсацiя, артеріальна гіпертензія III ступеня, декомпенсовані вади серця, термінальна ниркова недостатність), зневоднення, олігурія.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7112
розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці в пачці
7113
розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці в пачці
7114
розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці в пачці
7115
розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшці скляній; по 1 пляшці в пачці
Виробники
Організація
ТОВ "Юрія-Фарм"
Роль
-
Розташування виробництва
-