Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/11744/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН"
Наказ МОЗ
162
Дата документу
27.01.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009211
MPID
UA-000000000-000009211
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СЕКНІДОКС
Діючі речовини
Секнідазол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 г; по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
секнідазол (P01AB07)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis).
• Бактеріальний вагіноз;
• Амебіаз кишечнику (спричинений Entamoeba histolytica).
• Амебіаз печінки (спричинений Entamoeba histolytica).
• Лямбліоз (спричинений Giardia lamblia).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діючої речовини, інших похідних імідазолу та/або до інших компонентів лікарського засобу.
• Органічні неврологічні порушення.
• Патологічні порушення з боку системи крові, в тому числі в анамнезі.
• I триместр вагітності.
Комплекти
Виробники
Організація
ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ
Роль
-
Розташування виробництва
-