Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4608/01/03
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Наказ МОЗ
1517
Дата документу
25.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009230
MPID
UA-000000000-000009230
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СЕТЕГИС®
Діючі речовини
Теразозин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
теразозин (G04CA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматична терапія затримки сечовипускання, зумовленої доброякісною гіпертрофією передміхурової залози.
Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
• Відома чутливість до інших аналогічних за структурою антагоністів -адренорецепторів.
• Пацієнти з анамнезом непритомності під час сечовипускання.
• Артеріальна гіпотензія.
• Дитячий вік (через відсутність достатніх клінічних даних).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7343
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Виробники
Організація
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Роль
-
Розташування виробництва
-