Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17590/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 08 - 12
Власник РП*
Фарміна Лтд
Наказ МОЗ
1476
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009308
MPID
UA-000000000-000009308
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СК-СД, СТРЕПТОКІНАЗА-СТРЕПТОДОРНАЗА
Діючі речовини
Стрептокіназа
Стрептокіназа
Стрептокіназа
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
супозиторії ректальні по 15000 МО/1250 МО по 6 супозиторіїв у блістері: по 1, 2 або 3 блістери у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
стрептокіназа, комбінації (B06AA55)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Хронічні запальні процеси маткових придатків; – післяопераційні інфільтративні ураження органів малого таза; – ендометрит; – геморої при гострому та хронічному перебігу; – параректальні абсцеси і свищі з великим запальним інфільтратом; – гнійні каудальні кісти.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до діючих речовин або допоміжних речовин препарату; – наявність свіжої рани, хірургічного шва або кровотечі до 10 днів (це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани); – одночасне застосування з антикоагулянтами, що може призвести до місцевих кровотеч; – порушення згортання крові.
Інструкція
СК-СД_СТРЕПТОКІНАЗА-СТРЕПТОДОРНАЗА_1772
.doc
Виробники
Організація
Фарміна Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
-