Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7355/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 12 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Гріндекс"
Наказ МОЗ
794
Дата документу
07.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009434
MPID
UA-000000000-000009434
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СУЛЬФАРГИН®
Діючі речовини
Сульфадіазин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
мазь, 10 мг/г по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
сульфадіазин срібла (D06BA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Профілактика інфікування та лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, саден;
– трансплантація шкіри.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу мазі;
– генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (при застосуванні на великих поверхнях може виникнути гемоліз);
– гнійні рани та опікові рани з рясною ексудацією (недоцільно);
– порфірія;
– застосування недоношеним дітям, новонародженим та дітям віком до 3 місяців (у зв’язку з небезпекою виникнення ядерної жовтяниці).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7760
мазь, 10 мг/г по 50 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у картонній пачці
Виробники
Організація
АТ "Гріндекс"
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
АТ Талліннський фармацевтичний завод
Роль
-
Розташування виробництва
-