Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19734/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 11 - 10
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 11 - 10
Власник РП*
Іпка Лабораторіз Лімітед
Наказ МОЗ
1350
Дата документу
31.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009620
MPID
UA-000000000-000009620
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТІОЗЗ-8
Діючі речовини
Тіоколхікозид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіоколхікозид (M03BX05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ад’ювантна терапія болісних м’язових контрактур у випадках гострих патологій хребта у дорослих та підлітків віком від 16 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Тіоколхікозид не можна приймати: • пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу; • пацієнтам із периферичним паралічем і гіпотонією м’язів; • жінкам впродовж усього періоду вагітності або якщо планується вагітність; • жінкам у період годування груддю; • жінкам дітородного віку, які не використовують засоби контрацепції.
Інструкція
тіозз_2036
.doc
Виробники
Організація
Іпка Лабораторіз Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-