Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14394/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2119 - 12 - 20
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
2089
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010039
MPID
UA-000000000-000010039
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АВЕНЮ®
Діючі речовини
МІКРОНІЗОВАНА ОЧИЩЕНА ФЛАВОНОВА ФРАКЦІЯ, ЩО СКЛАДАЄТЬСЯ З 90% ДІОСМІНУ ТА 10% ФЛАВОНОЇДІВ, У ПЕРЕРАХУНКУ НА ГЕСПЕРИДИН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
діосмін, комбінації (C05CA53)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, нічні судоми, набряки, трофічні порушення, включаючи варикозні виразки). Симптоматичне лікування геморою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої або до будь-якої з допоміжних речовин.
Інструкція
АВЕНЮ_48_Побічні_реакції
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74