Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6422/02/01
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
226
Дата документу
10.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010090
MPID
UA-000000000-000010090
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЛЛЕРТЕК®
Діючі речовини
Цетиризину дигідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 7 або по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цетиризин (R06AE07)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматична терапія: - назальних та очних симптомів сезонного та постійного алергічного риніту; - хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу препарату, до гідроксизину або до будь-якої похідної піперазину. Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв). Рідкісні спадкові форми непереносимості галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози (це протипоказання стосується цетиризину у формі таблеток, вкритих оболонкою).
Інструкція
АЛЛЕРТЕК_134
.doc
АЛЛЕРТЕК_Спосіб_застосування_та_дози_543
.doc
Побічні_реакції_1810
.doc
Виробники
Організація
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Виробниче відділення в Новій Дембі, вул. Металовца 2, 39-460 Нова Демба, Польща