Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5900/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
2374
Дата документу
28.10.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010208
MPID
UA-000000000-000010208
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АНГІН-ХЕЕЛЬ С
Діючі речовини
APIS MELLIFICA D4
ARNICA MONTANA D4
ATROPA BELLA-DONNA D4
HEPAR SULFURIS D6
HYDRARGYRUM BICYANATUM D8
PHYTOLACCA AMERICANA D4
SOLANUM DULCAMARA D4
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
В складі комплексної терапії ангіни різної етіології. Загострення хронічного тонзиліту. Тонзилогенна інтоксикація та ускладнення, що виникли внаслідок хронічного тонзиліту (у тому числі ревматичний міокардит та поліартрит, нефрит).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, до рослин родини айстрових (складноцвітих).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9255
таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина