Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7303/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 01 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2117 - 12 - 18
Власник РП*
ПАТ "Монфарм"
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010227
MPID
UA-000000000-000010227
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АНУЗОЛ
Діючі речовини
*екстракт беладони густий (belladonnae extractum spissum) у перерахуванні на вміст суми алкалоїдів 1,5 %
*ксероформ
ЦИНКУ СУЛЬФАТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
супозиторії ректальні; по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці; по 3 супозиторії у стрипі; по 2 або 3 стрипи в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
інші препарати, комбінації (C05AX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Геморой, тріщини заднього проходу у дорослих.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, мітральний стеноз, тяжка артеріальна гіпертензія. Гостра кровотеча. Тиреотоксикоз. Гіпертермічний синдром, захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються непрохідністю (ахалазія стравоходу, стеноз воротаря, атонія кишечнику). Закритокутова глаукома. Печінкова і ниркова недостатність. Міастенія gravis. Аденома передміхурової залози у стадії декомпенсації, гостра затримка сечі.
Інструкція
АНУЗОЛ_294
.doc
Виробники
Організація
ПАТ "Монфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8