Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1031/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "БАУШ ХЕЛС"
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010240
MPID
UA-000000000-000010240
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АРГОСУЛЬФАН®
Діючі речовини
Сульфатіазол срібло
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
крем, 20 мг/г; по 15 г або 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
сульфатіазол (D06BA02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Аргосульфан® застосовують місцево для лікування інфекцій у таких випадках як:
- шкірні опіки всіх ступенів (в тому числі променеві);
- пролежні;
- трофічні виразки гомілки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до сульфатіазолу, до інших сульфаніламідів або до допоміжних речовин.
Аргосульфан® не слід застосовувати:
- жінкам, які годують груддю;
- недоношеним новонародженим та немовлятам віком до двох місяців через ризик підшкірної жовтяниці (kernicterus);
- хворим із вродженим дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази через ризик гемолітичної анемії.
Комплекти
Виробники
Організація
Фармзавод Єльфа А.Т.
Роль
-
Розташування виробництва
58-500 м. Єленя Гура, вул. Вінцентего Пола, 21, Польща