Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4461/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 11 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Дельта Медікел Промоушнз АГ
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1787
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010247
MPID
UA-000000000-000010247
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС
Діючі речовини
Глюкозаміну гідрохлорид
Хондроїтину сульфат натрій
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули; по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату (M09AX)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: первинний та вторинний остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз хребта, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, тромбофлебіти, цукровий діабет, тяжкі порушення функції нирок/печінки, фенілкетонурія, схильність до кровотеч, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати пацієнтам з підвищеною чутливістю (алергією) до морепродуктів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1317
капсули; ; по 6 капсул у блістері; по 5 блістерів у пачці
9316
капсули; по 30 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
1318
капсули; ; по 6 капсул у блістері; по 10 блістерів у пачці
1316
капсули; по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Виробники
Організація
ПРАТ "ФІТОФАРМ" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості; Виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2 (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості);
Організація
ТОВ "Астрафарм" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6
Організація
АТ "Лубнифарм" (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16