Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6887/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 02 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Матеріа Медика-Україна"
Наказ МОЗ
1817
Дата документу
29.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010321
MPID
UA-000000000-000010321
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АФАЛА
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.
Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Протипоказаний дітям (віком до 18 років).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9421
таблетки, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Виробники
Організація
ЗАТ Сантоніка
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва