Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6272/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 27
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Монфарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №386
Дата документу
23.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010357
MPID
UA-000000000-000010357
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА
Діючі речовини
Ацетилсаліцилова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу в паперовому конверті; по 10 таблеток у стрипі; по 2 або по 10 стрипів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 5 або 10 блістерів у пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах або у стрипах
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
кислота ацетилсаліцилова (N02BA01)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування легкого та помірно вираженого, гострого больового синдрому (головний, зубний біль, біль у суглобах та зв’язках, біль у спині).
Симптоматичне лікування гарячки та/або больового синдрому при застудних захворюваннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або до будь-якого компонента препарату.
Бронхіальна астма, спричинена застосуванням саліцилатів або інших (НПЗЗ), в анамнезі.
Гострі шлунково-кишкові виразки.
Геморагічний діатез.
Виражена ниркова недостатність.
Виражена печінкова недостатність.
Виражена серцева недостатність.
Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9552
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у пачці з картону
9556
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипах
9557
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах
9550
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу в паперовому конверті
9551
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
9553
таблетки по 0,5 г ; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
9554
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
9555
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у пачці з картону
9558
таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістері по 5 блістерів у пачці з картону
Виробники
Організація
ПАТ "Монфарм"
Роль
-