Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7454/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 07 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №2089
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010393
MPID
UA-000000000-000010393
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕКАРБОН
Діючі речовини
Гідрокарбонат натрію
ЕКСТРАКТ БЕЛАДОНИ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Спазмолітики в комбінації з іншими препаратами (A03ED)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Функціональні розлади шлунково-кишкового тракту (болі в животі функціонального походження);
• спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту;
• спазми жовчовивідних шляхів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до беладони або до будь-якого компонента препарату;
• захворювання серцево-судинної системи, при яких збільшення частоти серцевих скорочень може бути небажаним: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, мітральний стеноз, тяжка артеріальна гіпертензія;
• захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються непрохідністю, гіпоацидний гастрит;
• затримка сечі або схильність до неї, в т.ч. при аденомі передміхурової залози з порушенням відтоку сечі;
• глаукома;
• міастенія;
• гіпертермічний синдром;
• тиреотоксикоз;
• гостра кровотеча.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9631
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Виробники
Організація
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Організація
ТОВ "Агрофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113 А