Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6219/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
1683
Дата документу
03.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010400
MPID
UA-000000000-000010400
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕЛАСТЕЗИН
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Беладонна та її похідні в комбінації з анальгетиками (A03DB)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту;
• спазми жовчовивідних шляхів;
• гіперсекреторний гастрит;
• гіперсалівація (підвищене слиновиділення).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до беладони, бензокаїну, інших амідних анестетиків або інших компонентів препарату;
• захворювання серцево-судинної системи, при яких збільшення частоти серцевих скорочень може бути небажаним: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, мітральний стеноз, тяжка артеріальна гіпертензія;
• глаукома;
• затримка сечі або схильність до неї;
• захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються непрохідністю;
• міастенія;
• гіпертермічний синдром;
• тиреотоксикоз;
• гостра кровотеча;
• тромбоемболічна хвороба, гранулоцитопенія (препарат містить бензокаїн).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
Виробники