Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7805/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 12 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Байєр Консьюмер Кер АГ
Наказ МОЗ
25
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010412
MPID
UA-000000000-000010412
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕПАНТЕН® ПЛЮС
Діючі речовини
Декспантенол
Хлоргексидину дигідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
крем по 100 г, 30 г або 3,5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хлоргексидин, комбінації (D08AC52)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Поверхневі ураження шкіри будь-якого походження, при яких існує ризик інфікування: подряпини, порізи, розчіси, тріщини шкіри, опіки, гнійники, дерматит. • Хронічні ураження шкіри, такі як трофічні виразки ніг та пролежні. • Інфекції шкіри, наприклад, вторинно-інфікована екзема та вторинно-інфікований нейродерміт. • Лікування тріщин сосків у жінок, які годують груддю. • Малоінвазивна хірургія: травми та хірургічні рани.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до декспантенолу та/або хлоргексидину, або до будь-яких інших компонентів препарату. Заборонено наносити на перфоровану барабанну перетинку.
Інструкція
БЕПАНТЕН_ПЛЮС_25
.doc
Виробники
Організація
ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Еміл-Барелль-Штрассе 7, 79639 Грензах-Вілєн, Німеччина