Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5902/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 03 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 918
Дата документу
03.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010500
MPID
UA-000000000-000010500
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦЯ
Діючі речовини
Бромгексину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці; по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках; по 20 таблеток у контурних чарункових упаковках
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бромгексин (R05CB02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням відходження мокротиння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу; спадкові форми непереносимості галактози, нестача лактази Лаппа чи синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки або виразкова хвороба в анамнезі; захворювання дихальної системи, перебіг яких супроводжується утворенням великої кількості рідкого мокротиння.
Лікарський засіб Бромгексин-Дарниця не можна застосовувати жінкам у період годування грудьми.
Бромгексин-Дарниця протипоказаний для застосування дітям віком до 6 років у зв’язку з високим вмістом активної речовини. Для цієї вікової групи слід призначати лікарські засоби зі зменшеним дозуванням.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9875
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці
9876
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках
9877
таблетки по 8 мг по 20 таблеток у контурних чарункових упаковках
Виробники
Організація
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Роль
-