Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1932/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2119 - 12 - 24
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
2085
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010508
MPID
UA-000000000-000010508
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ
Діючі речовини
ATROPA BELLA-DONNA D4
BRYONIA D4
*cephaelis ipecacuanha d4
HYOSCYAMUS NIGER D4
KALIUM STIBYLTARTARICUM D4
KREOSOTUM D5
LOBARIA PULMONARIA D4
LOBELIA INFLATA D4
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Не застосовувати лікарський засіб дітям до 3 років.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9883
таблетки, по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина