Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8673/02/01
Дата початку дії РП
2019 - 01 - 24
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2118 - 12 - 31
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010510
MPID
UA-000000000-000010510
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХИПРЕТ®
Діючі речовини
РІДКИЙ ЕКСТРАКТ З ПЛЮЩА ЛИСТЯ (1:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ АГЕНТ: ЕТАНОЛ 70% (V/V)
РІДКИЙ ЕКСТРАКТ З ТРАВИ ЧЕБРЕЦЮ (DER 1:2-2,5), ЕКСТРАКЦІЙНІ РОЗЧИННИКИ: РОЗЧИН АМІАКУ 10% (M/M), ГЛІЦЕРИН 85%, ЕТАНОЛ 90%, ВОДА (1:20:70:109)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп, по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ІНШІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ КАШЛЮ ТА ЗАСТУДНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (R05X)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітих або аралієвих, до пилку берези, полину та селери; дитячий вік до 2 років через ризик погіршення дихальних симптомів. Сироп Бронхипрет® не слід приймати хворим зі спадковою непереносимістю фруктози.
Комплекти
Виробники
Організація
Біонорика СЕ
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина