Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5141/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 02 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Євро Лайфкер Лтд
Наказ МОЗ
683
Дата документу
11.04.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010519
MPID
UA-000000000-000010519
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХО ВЕДА ПЛЮС
Діючі речовини
*адхатода васика (adhatoda vasika) (12:1)
*базилік священний (ocimum sanctum) (5:1)
*імбиру лікарського (zingiber officinale) (6:1)
*калотропос гігантський (calotropis gigantea) (15:1)
*кориці (cinnamomum tamala) (10:1)
*коричника китайського (cinnamon cassia) (10:1)
*мирту гвоздичного (syzygium aromaticum) (3:1)
*міробалану (terminalia belerica) (3:1)
*мускатника духмяного (myristica fragrans) (6:1)
*мускатного горіха (myrica nagi) (10:1)
*перцю довгого (piper longum) (4:1)
*перцю чорного (piper nigrum) (6:1)
*саркостеми (sarcostemma brevestigma) (10:1)
*сумаху (pistacia integerrima) (4:1)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп по 100 мл у флаконах; по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ІНШІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ КАШЛЮ ТА ЗАСТУДНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (R05X)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування вcix видів кашлю (продуктивного, непродуктивного), зумовленого інфекціями верхніх дихальних шляхів, бронхітом, кашлюком; при пропасниці та кашлі після грипу. Як допоміжний засіб – при алергічному риніті, нежиті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату; кашель невідомої етіології; кашель, асоційований з еозинофілією; тяжкі запальні захворювання травної системи. Непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози та/або сахарози-ізомальтози.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9907
сироп по 100 мл у флаконах; по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній коробці
Виробники
Організація
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61010, Харківська обл., м. Харків, вул. Гордієнківська, буд. 1