Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20193/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 09 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 09 - 29
Власник РП*
Босналек д.д.
Наказ МОЗ
1709
Дата документу
29.09.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010524
MPID
UA-000000000-000010524
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХОБОС®
Діючі речовини
Карбоцистеїн
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп, по 250 мг/5 мл, по 200 мл у флаконі з темного скла із захищеною від відкривання дітьми кришкою, по 1 флакону та мірній ложці у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
карбоцистеїн (R05CB03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Додаткова терапія захворювань дихальної системи, які характеризуються надлишковим утворенням в’язкого слизу, включаючи хронічне обструктивне захворювання легень.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.
Комплекти
Виробники
Організація
Босналек д.д., Боснiя i Герцеговина
Роль
-
Розташування виробництва
71000, Сараєво, Юкічева, 53, Боснія і Герцеговина