Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20085/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 07 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 07 - 05
Власник РП*
ДАНСОН-БГ ООД
Наказ МОЗ
1220
Дата документу
05.07.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010538
MPID
UA-000000000-000010538
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХОТОН АМБРО
Діючі речовини
Амброксолу гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп, 30 мг/5 мл, по 120 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірним стаканчиком в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амброксол (R05CB06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, які супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Бронхотон амбро, сироп, не можна застосовувати пацієнтам з гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів лікарського засобу.
Бронхотон амбро, сироп, 30 мг/5 мл, не рекомендовано застосовувати дітям віком до 12 років.
Комплекти
Виробники
Організація
ВЕТПРОМ АД, виробнича дільниця Віфарма
Роль
-
Розташування виробництва
Вул. Отець Паісій 26, м. Радомир 2400, Республіка Болгарія