Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9600/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Фаес Фарма, С.А.
Наказ МОЗ
2467
Дата документу
30.10.2020
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010595
MPID
UA-000000000-000010595
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕНОСМІЛ
Діючі речовини
Гідросмін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері, по 6 або 9 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гідросмін (C05CA05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат застосовувати для короткочасного зменшення (протягом 2 – 3 місяців) набряків та симптомів, пов’язаних із хронічною венозною недостатністю.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препаратів.
Інструкція
ВЕНОСМІЛ_1925
.doc
Виробники
Організація
Фаес Фарма, С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Максімо Агірре, 14, 48940 Лейоа (Біская), Іспанія